പാരമ്പര്യ - ഈ ... പാരമ്പര്യ ആരോഗ്യ. ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ രീതികൾ

പാരമ്പര്യ - സന്തതി വ്യക്തികൾക്ക് മാതാപിതാക്കളുടെ നിന്നും ട്രാൻസ്മിഷൻ പാറ്റേണുകൾ ദൃഷ്ടാന്തങ്ങൾ പഠിക്കുകയും ആ ശാസ്ത്ര. ഈ ശിക്ഷണം അവരുടെ സ്വത്തുക്കളും വരിഅബിലിത്യ് കഴിവ് പരിശോധിക്കുന്നു. അങ്ങനെ മാധ്യമങ്ങൾ പ്രത്യേക ഘടന നാക്ക് പോലെ - ജീനുകൾ. നിലവിൽ, ശാസ്ത്രം മതിയായ വിവരങ്ങൾ കുമിഞ്ഞു ചെയ്തു. അതു സ്വന്തം ലക്ഷ്യവും പഠനം വസ്തുക്കൾ ഉണ്ട് ഓരോന്നും, നിരവധി വിഭാഗങ്ങളുണ്ട്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വിഭാഗങ്ങൾ: ക്ലാസിക്കൽ, തന്മാത്രാ, മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് ആൻഡ് ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്.

ക്ലാസിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ

ക്ലാസിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രം - പാരമ്പര്യ ശാസ്ത്രം. എല്ലാ ജീവികളുടെ ഈ പ്രോപ്പർട്ടി സന്തതി അവരുടെ ബാഹ്യ, ആന്തരിക സവിശേഷതകൾ ബ്രീഡിംഗ് സമയത്ത് കടന്നു. ക്ലാസിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രം പുറമേ വരിഅബിലിത്യ് പഠിക്കാൻ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന. ഇത് അസ്ഥിരതയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ൽ പ്രകാശിപ്പിക്കുന്ന. ഈ മാറ്റങ്ങൾ തലമുറതലമുറയായും കൈവരിക്കും. അത്തരം അസ്ഥിരതയും ജീവികൾ വഴി മാത്രം അവരുടെ പരിസ്ഥിതി മാറ്റങ്ങൾ പൊരുത്തപ്പെടാൻ കഴിയും.

ജീവികളുടെ ജനിതക വിവരങ്ങള് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്. നിലവിൽ, അവർ തന്മാത്രാ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ആശയങ്ങൾ ഈ വിഭാഗം രൂപം മുമ്പുതന്നെ ഉയർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നത് എങ്കിലും.

നിബന്ധനകൾ "മ്യൂട്ടേഷൻ," "ഡിഎൻഎ," "ക്രോമസോമുകൾ", "വരിഅബിലിത്യ്" നിരവധി പഠനങ്ങൾ അറിയപ്പെട്ട. ഇപ്പോൾ അനുഭവം നൂറ്റാണ്ടുകളുടെ ഫലങ്ങൾ വ്യക്തമായ തോന്നിയേക്കാം, പക്ഷേ ഇത് എല്ലാ റാൻഡം ഇണചേരൽ ആരംഭിച്ചു ഒരിക്കൽ. ആളുകൾ, കട്ടിയുള്ള വൃക്കകൾ വലിയ പന്നികളും ആടുകൾ ഉയർന്ന പാൽ ഉദൊയമി കൂടെ പശുക്കളെ നേടുകയും ആകാംക്ഷയോടെ. അവർ ആദ്യം, പോലും ശാസ്ത്രജ്ഞർ, പരീക്ഷണങ്ങൾ ആയിരുന്നു. എന്നാൽ, ഈ അവസ്ഥ ഒരു ക്ലാസിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പോലെ ശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഉയർന്നു നടത്തി. 20-ാം നൂറ്റാണ്ടിലെ വരെ, ക്രോസിംഗ് ഗവേഷണ മാത്രമേ അറിയുന്നതും ആക്സസ് രീതി ആയിരുന്നു. ക്ലാസിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ബയോളജി ആധുനിക ശാസ്ത്രത്തിന്റെ വലിയ നേട്ടം തീർന്നിരിക്കുന്നു അത്.

തന്മാത്രാ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ

ഈ തന്മാത്രാ തലത്തിൽ പ്രക്രിയകൾ വിധേയമാണ് എല്ലാ നിയമങ്ങളും ദേവി'എന്ന ഒരു വിഭാഗം ആണ്. ജീവനുള്ള ജീവികളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രോപ്പർട്ടി - അതായത്, അവർ ജൈവ ഘടന അവശ്യ സവിശേഷതകൾ, അതുപോലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയ ഒഴുക്ക് ഡയഗ്രങ്ങളും വിവിധ പാരിസ്ഥിതിക ആഘാതം വരെ പ്രതികരണങ്ങൾ ജീവരക്ഷക്കായി തലമുറ കഴിവുമുള്ള, പൈതൃകത്തിനും ആണ്. ഈ കാരണം തന്മാത്രാ തലത്തിൽ, പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങളും റെക്കോർഡ് ചെയ്ത് എല്ലാ വിവരങ്ങൾ സംഭരിക്കാനും ബീജസങ്കലനത്തിനു പ്രക്രിയ സമയത്ത് അടുത്ത തലമുറകൾ കൈമാറുകയും വസ്തുത ആണ്. ഇവയുടെ കണ്ടെത്തലും അവരുടെ തുടർന്നുള്ള പഠനം ഒരു കെമിക്കൽ തലത്തിൽ രൂപത്തെ പഠനത്തിൽ സാധ്യമാക്കിയത്. നുച്ലെഇച് ആസിഡുകൾ കണ്ടെത്തിയ ശേഷം - ജനിതകമായ അടിസ്ഥാനത്തിൽ.

"ഫലമായ തന്മാത്രകൾ" എന്ന തുറക്കുന്നു

ആധുനിക ജനിതക നുച്ലെഇച് ആസിഡുകൾ കുറിച്ച് മിക്കവാറും എല്ലാം അറിയുന്നു, എന്നാൽ തീർച്ചയായും, എപ്പോഴും അങ്ങനെ സംഭവിച്ചു. ആദ്യ അനുമാനം രാസവസ്തുക്കൾ എങ്ങനെയോ പൈതൃകത്തിനും വരെ ലിങ്കുചെയ്യാനാവുന്ന മാത്രം 19 നൂറ്റാണ്ടിൽ ചെയ്തു. ഒരു ബിഒഛെമിസ്ത് എഫ് മിഎസ്ഛെര് സഹോദരന്മാരും ഹെര്ത്വിഗ് ജീവശാസ്ത്രജ്ഞരും ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന സമയത്ത് ഈ പ്രശ്നം പഠനം. 1928-ൽ, പഠനങ്ങൾ ഫലങ്ങൾ അടിസ്ഥാനമാക്കി റഷ്യൻ ശാസ്ത്രജ്ഞൻ എൻ കെ കൊല്ത്സൊവ് ജീവിക്കുന്ന ജീവികളുടെ എല്ലാ ഫലമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഭീമൻ "ഫലമായ തന്മാത്രകൾ" ൽ എൻകോഡ് വയ്ക്കുന്നു അഭിപ്രായപ്പെട്ടു. എന്നാൽ, താൻ ചെയ്ത, വാസ്തവത്തിൽ, ജീനുകൾ ഉണ്ട്, ഇവ ഉത്തരവിട്ടു യൂണിറ്റുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു പറഞ്ഞു. അത് ഒരു നടത്തിയിട്ടില്ല ഉണ്ടായിരുന്നു. കൊല്ത്സൊവ് ഡേറ്റാ "ഫലമായ തന്മാത്രകൾ" ക്രോമസോമുകൾ വിളിച്ചു പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകളെ കൂടുകളിൽ അളവിൽ ചെയ്യുന്നു നിർണ്ണയിക്കുകയും. പിന്നീട്, ഈ സിദ്ധാന്തം സ്ഥിരീകരിച്ചു 20-ാം നൂറ്റാണ്ടിലെ ശാസ്ത്രത്തിന്റെ വികസന വികാരം ചെയ്തു.

20-ാം നൂറ്റാണ്ടിലെ ശാസ്ത്ര വികസനം

ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഗവേഷണ വികസന ഒരു എണ്ണം കുറയാത്ത പ്രധാന കണ്ടെത്തലായി നയിച്ചു. ഇത് സെൽ ഓരോ ക്രോമസോം രണ്ട് മുടികൾ അടങ്ങുന്ന മാത്രം ഒരു വലിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കണ്ടെത്തി. അവളുടെ നിരവധി സെഗ്മെന്റുകൾ - അത് ജീനുകൾ ആണ്. അവരുടെ പ്രധാന സവിശേഷത അവർ എൻസൈമുകളുടെ ഘടന സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ എൻകോഡ് ഒരു പ്രത്യേക വഴി ആണ്. എ - എന്നാൽ ചില സവിശേഷതകൾ ന് ജനിതക വിവരങ്ങൾ പൂർത്തീകരണം നുച്ലെഇച് ആസിഡുകൾ മറ്റ് തരം ഉൾപ്പെട്ട ഒഴുകുന്നത്. ഇത് ഡി.എൻ.എ കൃത്രിമമായി ജീൻ പകർപ്പുകൾ ഉണ്ടാക്കുക ആണ്. അത് രിബൊസൊമെ, മൃഗകലകൾ പ്രോട്ടീനുകളുടെ എവിടെ സിന്തസിസ് വിവരങ്ങൾ വഹിച്ചു. ഡിഎൻഎ ഘടന 1953 ൽ കണ്ടെത്തി, എ ചെയ്തു - കാലയളവിൽ 1961 മുതൽ 1964 വരെ.

അന്ന് മുതൽ, തന്മാത്രാ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ നയരൂപകർത്താക്കളെ ദുർവ്യയം കൊണ്ടിരുന്നെങ്കില് തുടങ്ങി. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ ജനിതക വിവരങ്ങൾ വിന്യാസ പാറ്റേണുകൾ വെളിപ്പെടുത്തി ചെയ്തു കാരണമായി പഠനം, അടിസ്ഥാനമായ. ഈ പ്രക്രിയ കോശങ്ങളിലെ തന്മാത്രാ തലത്തിൽ ചെയ്യപ്പെടും. അത് അടിസ്ഥാനപരമായി ജീനുകളിലേക്ക് വിവര സംഭരണത്തെ പുതിയ വിവരം ലഭിച്ചു. ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിക്കല് സംവിധാനങ്ങൾ സംഭവിക്കാവുന്ന പോലെ ഓവർ ടൈം, അത് കണ്ടെത്തി കോശവിഭജനം (ശരിപ്പകര്പ്പ്), വായനാ വിവരങ്ങൾ ലീഗ് (ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ), പ്രോട്ടീൻ എൻസൈമുകൾ (പ്രക്ഷേപണം) സമന്വയത്തിനും എന്ന തന്മാത്ര പ്രക്രിയകൾ. പാരമ്പര്യവും മാറ്റങ്ങൾ കോശങ്ങൾ ആന്തരിക, ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതി അവരുടെ പങ്ക് വിശദീകരിക്കാൻ തത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയത്.

ഡിഎൻഎ ഘടന പകർപ്പെഴുത്ത്

ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ രീതികൾ അതിവേഗം പരിണമിച്ചുണ്ടായിട്ടുണ്ട്. ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റ് ഒരു പ്രധാന നേട്ടമായാണ്. ഇത് സർക്യൂട്ട് വിഭാഗങ്ങളുടെ മാത്രം രണ്ട് തരം ഉണ്ട് എന്നു തിരിഞ്ഞു. അവർ പരസ്പരം ഏകകോശ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. ഓരോ തന്ത്രം ആദ്യ തരം അതായത് അതിന്റെ ഒരു അന്തർലീനമായ തനതായി ഉണ്ട്, യഥാർത്ഥ ആണ്. രണ്ടാം പതിവായി സീക്വൻസുകൾ ആവർത്തിക്കാതിരിക്കാൻ ഒരു വ്യത്യസ്ത എണ്ണം അടങ്ങുന്നതാണ്. അവർ ആവർത്തിച്ച് വിളിച്ചു ചെയ്തു. 1973-ൽ അത് അതുല്യമായ മേഖല എപ്പോഴും വ്യത്യസ്ത ജീനുകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തി വസ്തുത സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. സെഗ്മെന്റ് എപ്പോഴും റീപ്ലേ അവസാനിക്കുന്നു. ഈ വിടവ്, ചില മൃഗകലകൾ പ്രോട്ടീൻ എന്ചൊദെസ് ഡിഎൻഎ നിന്നും വിവരങ്ങൾ വായിക്കുമ്പോൾ അത് അവർക്കു വേണ്ടി "സഹായത്തോടെയുള്ള" എ.

ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ആദ്യ കണ്ടെത്തലുകൾ

ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ എമേർജിംഗ് പുതിയ രീതികൾ കാലക്രമേണ നയിച്ചു. എല്ലാ ജീവനുള്ള കാര്യം തനതായ പ്രോപ്പർട്ടി വെളിപ്പെടുത്തി ചെയ്തു. നാം ഡിഎൻഎ ചെയിൻ കേടുപറ്റി പ്രദേശങ്ങൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിവ് സംസാരിക്കുന്നത്. അവർ വിവിധ നെഗറ്റീവ് സ്വാധീനം ഫലമായി സംഭവിക്കാം. സ്വയം നന്നാക്കാൻ കഴിവ് "ജനിതക റിപ്പയർ പ്രക്രിയ." വിളിച്ച നിലവിൽ, നിരവധി പ്രമുഖരായ ശാസ്ത്രജ്ഞർ സെൽ നിന്ന് ചില ജീനുകൾ "തെരഞ്ഞെടുത്തു" അവസരം മതിയായ തെളിവുകൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രത്യാശിക്കുന്നു. അത് എന്തു കൊടുക്കും? ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉന്മൂലനം ആദ്യ അവസരം. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ഉൾപ്പെട്ട ഇത്തരം പ്രശ്നങ്ങൾ പഠനം.

ശരിപ്പകര്പ്പ്

മോളിക്കുലാർ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ പുനഃസൃഷ്ടി സമയത്ത് ജനിതക വിവരങ്ങൾ ട്രാൻസ്മിഷൻ എന്നിവ പഠിക്കുന്നത്. ജീനുകളിലേക്ക് എൻകോഡ് മാറാത്തതു സംഭരിക്കുന്നതിന്, അത് കോശവിഭജനം സമയത്ത് കൃത്യമായ പുനഃസൃഷ്ടി ഉറപ്പുവരുത്തണം ആണ്. ഈ പ്രക്രിയയുടെ മുഴുവൻ സംവിധാനം വിശദമായി പഠനവിഷയമാണ്. ഇത് ഡിവിഷൻ സെല്ലിലെ നടക്കുന്നത് നേരിട്ട് മുമ്പ്, ശരിപ്പകര്പ്പ് നടപ്പിലാക്കുന്നു എന്ന് കണ്ടെത്തി. ഈ ഡി.എൻ.എ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ്. ഇത് ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് ഭരണം യഥാർത്ഥ തന്മാത്രകളുടെ ഒരു തികച്ചും കൃത്യമായ പകർപ്പ് നടമാടുന്നു. ഇത് ഡിഎൻഎ സരണികൾ ഒരു ഭാഗം മാത്രം ഏകകോശ നാല് തരം എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. അതു ഹോര്മോണ് ശിവനെന്നു ഗുവാനിന് നിര്മ്മിതമാണു് ആണ്. ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് ഭരണം, എഡി 1953 ൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഹി ആൻഡ് വാട്സൺ കണ്ടെത്തിയത് പ്രകാരം ഡിഎൻഎ ശിവനെന്നു ഒരു ഇരട്ട ധാരയെ ഘടനയിൽ നിര്മ്മിതമാണു് ആൻഡ് ച്യ്തിദ്യ്ലിച് നുച്ലെഒതിദെ യോജിക്കുന്നുവോ - ഹോര്മോണ്. ശരിപ്പകര്പ്പ് പ്രക്രിയ സമയത്ത് ഡിഎൻഎ ഓരോ ധാരയെ പകറ്പ്പ് പകരം ആവശ്യമുള്ള നുച്ലെഒതിദെ അവിടെ ആണ്.

പാരമ്പര്യ - ശാസ്ത്രം താരതമ്യേന യുവ ആണ്. ശരിപ്പകര്പ്പ് പ്രക്രിയ മാത്രം 20-ാം നൂറ്റാണ്ടിൻറെ 50 ൽ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. അപ്പോൾ അത് രാസാഗ്നിയുടെ ഡിഎൻഎ പൊല്യ്മെരസെ കണ്ടെത്തിയത്. ഒരു മുല്തിസ്തഗെ പ്രക്രിയ - 70 ൽ, ഗവേഷണത്തിന് വർഷത്തിന് ശേഷവും, ആ ശരിപ്പകര്പ്പ് കണ്ടെത്തി. DNA തന്മാത്രകള് സമന്വയത്തിനും നേരിട്ട് ഡിഎൻഎ പൊല്യ്മെരസെസ് വിവിധ തരത്തിലുള്ള ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്.

പാരമ്പര്യ ആരോഗ്യ

പ്രക്രിയ സമയത്ത് ജനിതക വിവരങ്ങൾ പ്ലേബാക്ക് പോയിന്റ് ബന്ധപ്പെട്ട എല്ലാ വിവരങ്ങളും ഡി.എൻ.എ റെപ്ലിക്കേഷനുള്ള എന്ന, വ്യാപകമായി ആധുനിക മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. സാധാരണയായി ഒരു ആരോഗ്യമുള്ള ശരീരം ആണ് നിയമങ്ങൾ സമഗ്രമായി പഠനം, അവയിൽ ത്വരയാണ് മാറ്റങ്ങൾ കേസുകളിൽ. ഉദാഹരണത്തിന്, പരീക്ഷണങ്ങളിൽ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് ചില രോഗങ്ങൾ രോഗശമനം ജനിതക വസ്തു ശരിപ്പകര്പ്പ് ആൻഡ് വിഭജിച്ചു നടപടികളെ പുറത്തുനിന്നുള്ള സ്വാധീനം ലഭിക്കുന്നു എന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചു തായ്ക്കുലമേ കോശങ്ങൾ. പതോളജി ശരീരം ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ പ്രവർത്തനത്തോട് ബന്ധപ്പെട്ട പ്രത്യേകിച്ചും. ഉദാഹരണത്തിന്, പോലുള്ള രിച്കെത്സ് ആൻഡ് അസ്വസ്ഥത ഫോസ്ഫറസ് ഉപാപചയ, നേരിട്ട് ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനുള്ള എന്ന ഇംഹിബിതിഒന് മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾ. എങ്ങനെ പുറത്തുനിന്ന് ആ അവസ്ഥയിൽ മാറ്റം സാധ്യമാണ്? ഇത് കൃത്രിമമായി പീഡിതന്നു പ്രക്രിയകൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ആ മരുന്നുകൾ പരീക്ഷിച്ചതും. അവർ ഡിഎൻഎ തനിപ്പകർപ്പെടുക്കൽ സജീവമാക്കുക. ഇത് രോഗം ബന്ധപ്പെട്ട ത്വരയാണ് സാഹചര്യങ്ങൾ നൊര്മലിജതിഒന് പുനരധിവാസവും സംഭാവന. എന്നാൽ ജനിതക ഗവേഷണ നിൽക്കുന്ന അല്ല. എല്ലാ വർഷവും, നിങ്ങൾ വെറും സൌഖ്യമാക്കുവാൻ സാധ്യത രോഗം തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന കൂടുതൽ വിവരവും സ്വീകരിക്കുന്നു.

പാരമ്പര്യ മയക്കുമരുന്നു

തന്മാത്രാ ജനിതകശാസ്ത്രം ഉൾപ്പെട്ട അങ്ങനെ പല ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ. ചില വൈറസ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ പ്രവർത്തനം ചിലപ്പോൾ പരാജയപ്പെടാൻ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷനുള്ള നയിക്കുന്ന ഇത്തരം എന്ന ബയോളജി. കൂടാതെ ഇതിനകം അത് ചില രോഗങ്ങൾ കാരണം ഈ പ്രക്രിയയുടെ ഇംഹിബിതിഒന് അതിന്റെ അമിതമായ പ്രവർത്തനം അല്ല എന്ന് സ്ഥാപിച്ചു. ഒന്നാമതായി, അത് വൈറൽ ബാക്ടീരിയ അണുബാധ തുടർന്ന്. അവർ ബാധിച്ച സെല്ലുകളും ടിഷ്യു അതിവേഗം pathogenic സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ വർദ്ധിപ്പിക്കും തുടങ്ങും വസ്തുത കാരണമുണ്ടാകുന്ന. ഈ പതോളജി കാൻസർ ആകുന്നു.

നിലവിൽ, കളത്തിൽ ഡിഎൻഎ ശരിപ്പകര്പ്പ് തടയാം എന്ന് മരുന്നുകൾ പല. അവരിൽ ഏറ്റവും സോവിയറ്റ് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കൃത്രിമമായി ചെയ്തു. ഈ മരുന്നുകൾ വ്യാപകമായി മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ ക്ഷയം-വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ ഒരു ഗ്രൂപ്പ് ഉദാഹരണത്തിന്, ഉൾപ്പെടുന്നു. ശരിപ്പകര്പ്പ് ഭിന്നതയുണ്ടാക്കാൻ ത്വരയാണ് പ്രക്രിയകളും സൂക്ഷ്മജൈവാണുക്കൾ കോശങ്ങൾ ആനന്ദാനുഭൂതി എന്നു ബയോട്ടിക്കുകൾ ഉണ്ട്. അവർ പെരുകിവരുമ്പോൾ നിന്ന് തടസ്സം, വേഗം ഒരു വിദേശ ഏജന്റ് കൈകാര്യം ശരീരം സഹായിക്കും. ഇത്തരം മരുന്നുകൾ ഗുരുതരമായ അക്യൂട്ട് അണുബാധ ഭൂരിപക്ഷം ഉത്തമമായ ചികിത്സാ പ്രഭാവം. ഒരു പ്രത്യേകിച്ച് വ്യാപകമായി മുഴകൾ ആൻഡ് നെഒപ്ലസ്മ്സ് ചികിത്സ കണ്ടെത്തി ഡാറ്റ മാർഗം ഉപയോഗിച്ചു. ഇത് റഷ്യ ജനറ്റിക്സ് ഇൻസ്റ്റിറ്റിയൂട്ട് ഓഫ് തെരഞ്ഞെടുക്കുന്ന മുൻഗണന. എല്ലാ വർഷവും കാൻസർ വികസനം തടയാൻ പുതിയ മെച്ചപ്പെട്ടതുമായ മരുന്നുകൾ ഉണ്ട്. ഈ ലോകമെമ്പാടുമുള്ള രോഗികളുടെ പതിനായിരക്കണക്കിന് പ്രത്യാശ നൽകുന്നു.

ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പരിഭാഷയുടെ പ്രക്രിയകൾ

, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ഒരു ടെംപ്ലേറ്റ് ആയി ഡി.എൻ.എ ജീനുകൾ പങ്ക് ഫലങ്ങൾ ശേഷം അമിനോ ആസിഡുകൾ ന്യൂക്ലിയസിലുള്ള, കൂടുതൽ സങ്കീർണമായ തന്മാത്രകൾ ശേഖരിച്ച എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുകയുണ്ടായി. ജനിതകശാസ്ത്രം മനസിലായില്ലേ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ നടത്തിയത് ലഭിച്ചത് സമയത്ത് എന്നാൽ പുതിയ ഡാറ്റ ശേഷം അത് എന്ന് വ്യക്തമായി. അമിനോ ആസിഡുകൾ ജീനുകൾ ഡി.എൻ.എ സൈറ്റുകളുടെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയല്ലാത്ത. ഈ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രക്രിയ പല ഘട്ടങ്ങളിൽ നടക്കുന്ന കണ്ടെത്തി. ദൂതൻ ര്നസ് - ആദ്യം, ജീനുകൾ പകർപ്പുകളോ നീക്കം ചെയ്യുന്നു. രിബൊസൊമെസ് - സെൽ ന്യൂക്ലിയസ് നിന്നു ഈ തന്മാത്രകൾ പ്രത്യേക ഘടനകൾ നീക്കി. ഈ കോശാംഗങ്ങളില്ലാതെ ബിൽഡ് അമിനോ ആസിഡുകൾ പ്രോട്ടീൻ ആഗസി ഉണ്ട്. ഡി.എൻ.എ പകർപ്പുകൾ ഹാജരാക്കുക പ്രക്രിയ "ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ." വിളിച്ചു ദൂതൻ എ നിയന്ത്രണത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ ഒരു ആഗസി - ". പ്രക്ഷേപണം" ആധുനിക ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ പ്രധാന ചുമതല, തന്മാത്രാ ഘടനകൾ - അവരെ സ്വാധീനം ഈ പ്രക്രിയകളും തത്ത്വങ്ങൾ കൃത്യമായ സംവിധാനങ്ങളെ പഠനം.

വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പരിഭാഷാ സംവിധാനങ്ങളെ അർത്ഥം

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ അത് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തന എല്ലാ ഘട്ടങ്ങൾ ഒരു തന്റേടിയും പരീക്ഷ ആധുനിക ആരോഗ്യ അത്യന്താപേക്ഷിതമാണെന്ന് വ്യക്തമായി. ജനറ്റിക്സ് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസ് നീണ്ട ഏത് രോഗം വളർച്ചയിൽ മനുഷ്യ ശരീരം പ്രോട്ടീൻ ലേക്കുള്ള വിഷ ദോഷകരവുമായ അത്യാഹിത ആഗസി നിരീക്ഷിച്ചു വസ്തുത സ്ഥിരീകരിച്ചു. ഈ പ്രക്രിയ സാധാരണ നിർജ്ജീവമാണ് ആയ ജീനുകൾ, നിയന്ത്രണത്തിൽ നടക്കുന്നത് കഴിയും. ഒന്നുകിൽ അത് സെല്ലുകളും മനുഷ്യ pathogenic ബാക്ടീരിയ വൈറസുകളും കോശം തട്ടുന്ന ഉത്തരവാദിത്വം ഒരു ആഗസി അവതരിപ്പിച്ചു. കൂടാതെ, ദോഷകരമായ പ്രോട്ടീൻ രൂപീകരണം കാൻസർ മുഴകൾ വികസ്വര സജീവമായി പ്രചോദിപ്പിക്കാനാകും. നിമിഷം ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, വിവർത്തന എല്ലാ ഘട്ടങ്ങൾ സമഗ്രമായി പഠനം വളരെ പ്രധാനമാണ് അതുകൊണ്ടാണ്. അങ്ങനെ അപകടകരമായ ബാധിച്ച, മാത്രമല്ല കാൻസർ മാത്രമല്ല കൈകാര്യം വഴികൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ആധുനിക പാരമ്പര്യ - രോഗം വികസന സമിതികൾ, അവരെ കൈകാര്യം മരുന്നുകൾ ഒരു തുടർച്ചയായ തിരയൽ. അതു ഇപ്പോൾ സാധ്യമായ അതുവഴി വീക്കം അടിച്ചമർത്താൻ, ബന്ധപ്പെട്ട അവയവങ്ങൾ വിവർത്തന പ്രക്രിയകൾ മൊത്തത്തിൽ ശരീരം തടയുക എന്നതാണ്. തത്വത്തിൽ, ഈ ആണ് പോലുള്ള .പ്രമാണത്തിന്റെ ആൻഡ് സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ പരമ്പര ബയോട്ടിക്കുകൾ അറിയാവുന്ന ഇഫക്റ്റുകൾ, ഏറ്റവും പണിതു. എല്ലാ ഈ മരുന്നുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടവരോട് കളങ്ങളിൽ വിവർത്തന പ്രക്രിയകൾ തടയുക.

ജനിതക ഘടനയും എന്ന പ്രക്രിയകളുടെ പഠനം മൂല്യം

ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഔഷധങ്ങൾക്കായുള്ള ക്രോമസോമുകൾ വ്യക്തിഗത ജീനുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ കൈമാറ്റവും എക്സ്ചേഞ്ച് ഉത്തരവാദി ആണ്, ജനിതക ഘടനയും എന്നിവ വിശദമായ പഠനം ആണ്. ഈ പകർച്ചവ്യാധികൾ വികസനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ്. ജനിതക ഘടനയും പലപ്പോഴും വൈറൽ, വസ്തു, മനുഷ്യ കോശങ്ങൾ വിദേശ ഡിഎൻഎ ആമുഖം കടന്നു നുഴഞ്ഞു അടിസ്ഥാനം. തത്ഫലമായി, രിബൊസൊമെ ന് ഫ്ലൂറിൻ അവനെ വേണ്ടി ശരീരവും pathogenic എന്ന "നേറ്റീവ്" പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് ആണ്. ഈ തത്വത്തിൽ പ്രകാരം, വൈറസ് മുഴുവൻ കോളനികൾ കോശങ്ങൾ ഒരു പുനഃസൃഷ്ടി ഇല്ല. രീതികൾ ഹ്യൂമൻ ജനറ്റിക്സ് പകർച്ചവ്യാധികൾ പ്രതിരോധിക്കാൻ ഒപ്പം pathogenic വൈറസ് സഭയിൽ തടയാൻ മാർഗങ്ങൾ വികസ്വര കേന്ദ്രീകരിച്ചായിരുന്നു. കൂടാതെ, ജനിതക ഘടനയും സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും വ്യതിയാനം വരുത്തിയ സസ്യങ്ങളുടെയും ജന്തുക്കളുടെയും രൂപം നയിച്ച തമ്മിലുള്ള ജീനുകൾ എക്സ്ചേഞ്ച്, തത്വം മനസ്സിലാക്കാൻ അനുവദിച്ചു.

ബയോളജി, മെഡിസിൻ തന്മാത്രാ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ മൂല്യം

കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിൽ ക്ലാസിക് തുറക്കുമ്പോൾ ആദ്യം, തുടർന്ന് തന്മാത്രകളെ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ നമുക്കു ജീവശാസ്ത്രം പുരോഗതി ഒരു വലിയ പോലും നിർണായക സ്വാധീനം ഉണ്ടായിരുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച് ശക്തമായി മുന്നോട്ട് മരുന്ന് വരുകയായിരുന്നു. ജനിതക സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ വ്യക്തിഗത വ്യക്തിഗത വികസന അവകാശത്തിന്റെ ഒരിക്കൽ .ജീവിതവുമായി പ്രക്രിയകൾ മനസ്സിലാക്കാൻ അനുവദിച്ചു ജനിതക പഠനങ്ങൾ വിജയങ്ങൾ. ഇത് വെറും സൈദ്ധാന്തികമായി നിന്ന് പ്രായോഗിക ഏറെകാലം എങ്ങനെ വേഗത്തിൽ ഈ ശാസ്ത്രം പുറമേ ശ്രദ്ധേയമാണ്. ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രം വരെ അനുപേക്ഷണീയമായിരിക്കുകയാണ്. തന്മാത്രാ-ജനിതക രെഗുലരിതിഎസ് ഒരു വിശദമായ പഠനം ക്ഷമയുള്ളതും ആരോഗ്യകരമായ വ്യക്തി ശരീരം സംഭവിക്കുന്നതുപോലെ പ്രക്രിയകൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനു അടിസ്ഥാനത്തിൽ സേവനമനുഷ്ഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. ശാസ്ത്രത്തിനുമിടയിൽ പോലുള്ള വൈറോളജി, മൈക്രോബയോളജി, എൻഡോക്രൈനോളജി, ഫാർമക്കോളജി ആൻഡ് രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം സയൻസ് വികസന വികാരം.