ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ്. മോഡൽ ഹി ആൻഡ് വാട്സൺ

ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് രാസ സ്വഭാവങ്ങൾ ആദ്യത്തെ വിവരങ്ങൾ 1868 വർഷം dated ചെയ്യുന്നു. ഫൊര്തിഎസ് ആരംഭത്തിൽ 20 നൂറ്റാണ്ടിൽ, അത് തന്മാത്ര ലീനിയർ പോളിമർ ആണ് തെളിഞ്ഞെങ്കിലും. എസ് യൂണിറ്റുകൾ ഒരു പാക്യജനകം അടിസ്ഥാന, ഒരു പെംതൊസെ ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ് (അഞ്ച് കാർബൺ പഞ്ചസാര) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ആ നിയമം ഏകകോശ പോലെ.

ഒരു പ്യ്രിമിദിനെ (നിര്മ്മിതമാണു് (ടി) യും ഗുവാനിന് (സി)) ഒരു പുരിനെ (ശിവനെന്നു (A), ഹോര്മോണ് (ജി)): ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് രണ്ടു തരം ഒരു അടിത്തറ ഉണ്ടായേക്കാം. കോമ്പൗണ്ട് നുച്ലെഒതിദെ ഫൊസ്ഫൊദിഎസ്തെര് ബോണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് ചെയ്യപ്പെടും.

1953 വർഷം ജീവശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർ വാട്സൺ, ഹി, അടിസ്ഥാനമായി എടുക്കൽ എക്സ്-റേ വിശകലനം ഡി.എൻ.എ പരലുകൾ ഡബിള് ഹെലിക്സ് രൂപപ്പെടുകയും നേറ്റീവ് തന്മാത്ര പോളിമർ ചങ്ങലകൾ ഒരു ജോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു നിഗമനം. പൊല്യ്നുച്ലെഒതിദെ ചെയിൻ പരസ്പരം തകർക്കുന്നു മാർഗങ്ങൾ ചേർന്നുള്ള ചെയ്യുന്നു ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ കോംപ്ലിമെന്ററി (പരസ്പരം) ന്ന് എതിർ ചങ്ങലയിട്ടു ചുവടു തമ്മിലുള്ള രൂപം. മാത്രം രൂപം ഈ ജോഡി പിന്തുടരുമ്പോൾ: ശിവനെന്നു-നിര്മ്മിതമാണു്, ഹോര്മോണ്-ഗുവാനിന്. മൂന്നു ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ - ഒരേനിലയിലാക്കൽ രണ്ട് ആദ്യത്തെയും രണ്ടാമത്തെയും ജോഡി നടപ്പിലാക്കുകയും.

ഇരട്ട-കുടുങ്ങിയ ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് പരസ്പരം ഇതേ ഏകകോശ (ബി.പി) ജോടികൾ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്നത് നീളവും. എടുത്ത ദമ്പതികൾ മ്.ന്.പ്. യൂണിറ്റ് ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ആയിരക്കണക്കിന് ഉൾപ്പെടുന്ന ആ തന്മാത്രകൾ, വേണ്ടി കെ.ബി., യഥാക്രമം. അങ്ങനെ, ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് മനുഷ്യ ക്രോമസോം ഒരു ഡബിള് ഹെലിക്സ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഇതിന്റെ നീളം 263 എംബി ആണ്

ഡിഎൻഎ ദെനതുരതിഒന് (ദ്രവണാങ്കം) ഒരു പ്രക്രിയ ുന്ന ഒരു സാധാരണ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് ലീനിയർ തന്മാത്ര കോയിൽ നിലയിലേക്ക് അന്തരിച്ചു ആണ്. ദ്രവണാങ്കം മേൽ, ഇരട്ട-തന്മാത്ര പ്രത്യേക സർക്യൂട്ട് തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഏത് പകുതി ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് ഉരുകി താപനില, ഒരു ദ്രവണാങ്കം. ഇത് തന്മാത്രകളുടെ ഗുണനിലവാരം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

രണ്ട് ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ - ഇതിനകം മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച, ജി-സി ജോഡി മൂന്നു എ-ടി ഒരു ജോഡി പ്രകാരം സ്ഥിരതയും ചെയ്യുന്നു. അതിൻപ്രകാരം, ഉയർന്ന ആദ്യ ജോഡി അനുപാതം, കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള തന്മാത്ര ആയിരിക്കും. എപ്പോഴാണ് 260 നാനോമീറ്റർ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള എന്ന ദെനതുരതിഒന് പ്രകാശം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഹ്യ്പെര്ഛ്രൊമിച് പ്രഭാവം ദ്വിതീയ ഘടന തന്മാത്രാ സംസ്ഥാന നിയന്ത്രണം നൽകാൻ സാധ്യമാക്കുന്നു. പരിഹാരം പതുക്കെ തണുത്തു എങ്കിൽ ലിങ്കുകള് കോംപ്ലിമെന്ററി സരണികൾ തമ്മിൽ ഉരുകിയ ആസിഡ് വീണ്ടും രൂപം കഴിയും, സർപ്പിള ഘടന നേറ്റീവ് (യഥാർത്ഥ) സമാനമാണ് വരാം. അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സസ്യപാരമ്പര്യ രീതി ദെനതുരതിഒന് ആൻഡ് രെനതുരതിഒന് തന്മാത്രകളുടെ ഡിഎൻഎ ഈ കഴിവ്. ഇത് ഘടന പഠിക്കുന്നതിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു നുച്ലെഇച് ആസിഡുകൾ.

ഇരട്ട-എം തന്മാത്ര, ജനിതക ഡാറ്റ കാരിയർ ഒരാളായി, രണ്ട് പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ പാലിച്ചാൽ. ഒന്നാമതായി, അത് (പുനർനിർമ്മിക്കുകയും) ഉയർന്ന കൃത്യതയും പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ സമന്വയത്തിനും എൻകോഡ് ചെയ്യാൻ ലെനിന്റെ വേണം, രണ്ടാമത്. മോഡൽ വാട്സണും ഹി വിശേഷിപ്പിച്ചത് നൽകിയിരിക്കുന്നത് ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ്, ഈ ആവശ്യങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി യോജിക്കുന്നു. ഇത് പ്രകാരം കണ്ടെത്തി ആണ് ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് തത്വം, തന്മാത്ര ഓരോ ചെയിൻ ഒരു പുതിയ പരസ്പരം ഇതേ സർക്യൂട്ട് രൂപപ്പെട്ടതിനെ മെട്രിക്സ് കഴിയും. തത്ഫലമായി, റെപ്ലിക്കേഷനുള്ള ഒരു ഘട്ടത്തിൽ ഇങ്ങനെ യഥാർത്ഥ ആ സമാനമായ നുച്ലെഒതിദെ അനുക്രമം ഇല്ലാത്ത ജോഡി മകൾ തന്മാത്രകൾ സംഭവിക്കുന്നത് ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര. എൻകോഡുചെയ്ത പ്രോട്ടീൻ അമിനോ ആസിഡ് അനുക്രമം സെറ്റുകളിൽ മാത്രമല്ല, ഈ ചെയിൻ ഘടനാപരമായ ജീൻ.

പൊതു ഡിഎൻഎ ഉദ്ഘാടന ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് തത്ത്വം ചെയ്തു പോലെ, ചെയ്തു സ്ഥാപിച്ച ഫലമായ ഡീകോഡ് ഡാറ്റ വേണ്ടി ജീൻ സിന്തസിസ് വസ്തുക്കളുടെ നിയന്ത്രണം ഉത്തരവാദ ആരെയും ആ, ശേഷം. കൂടാതെ, സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിച്ച് രെചൊംബിനംത് തന്മാത്രകളെ ചെയ്തു.